樓主: lswang
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家人得慢性白血病 [複製鏈接]

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1#
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發表於 2013-5-22 11:24:30 |顯示全部樓層 |倒序瀏覽
本文章最後由 lswang 於 2013-5-22 11:55 編輯

四十幾歲, 去年健檢就發現白血球數 20,000 (標準是 4,000 - 10,000), 自己不知道數字的重要性沒去追蹤, 今年健檢 80,000, 長庚醫生要他去抽骨髓檢查, 報告下星期二才會出來, 但依醫生的經驗他說應該是慢性白血病.  報告出來以後開始投藥

如果有網友知道哪家醫院, 哪個醫生, 哪種藥物, 還有生活上哪些注意事項, 請不吝告知, 我就是參考而已.   謝謝!
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2#
發表於 2013-5-22 11:58:10 |顯示全部樓層
之前也是有朋友得胃癌第三期
後來做化療+練氣功
至今已多活了7年(醫生原評估不超過1年)
richlee0728 發表於 2013-5-22 11:46

謝謝 rich 大,
請問跟誰練氣功?   有沒有分什麼派別的氣功?    氣功我完全不懂

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3#
發表於 2013-5-22 19:45:52 |顯示全部樓層
謝謝大家的資訊!

白地瓜對淋巴性白血病, 下星期二看看.
卓蘭實在太遠了, 我明天打電話問問看台北這邊的太極門要如何報名學氣功?   不知道要學多久以後才能回家自己練?   每天要去上多久?     不知道有什麼時段?

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4#
發表於 2013-5-23 08:23:25 |顯示全部樓層
我有郭老師全套練功視訊,是以前在網站拷貝的,------
最近想連接到2home分享網友,但找不著那個網頁啦-------
個人拷貝的還在,可能涉及版權,只能私傳-------
az.yuan-yuan 發表於 2013-5-22 20:44

az 大, 我可以跟你約這個週末帶 USB 碟去 copy 嗎?

再次謝謝大家寶貴的意見, 下星期檢驗報告出來後也許才能確定是什麼樣的病情, 要怎麼醫就先聽醫生怎麼說吧!

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5#
發表於 2013-5-23 08:55:41 |顯示全部樓層
19# richlee0728


好的, 謝謝!  我晚一點打電話問看看課程的時間, 看看有沒有晚班的, 白天得上班

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6#
發表於 2013-5-27 11:36:36 |顯示全部樓層
再次謝謝大家!

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7#
發表於 2013-5-30 14:13:14 |顯示全部樓層
今天下午要去拿藥了!  醫生說吃得有效果又吃得合 (副作用不大, 這兩項都是因人而異) 的話有些人可以吃很久, 就像慢性病(例, 糖尿病) 一樣吃一輩子.
醫生說慢性骨髓性白血病已經很少在骨髓移植了, 目前有比基利克新的第二代藥為第一線醫療方式, 另有更新的藥做為第二線, 大約一年多或兩年後, 如果兩種藥都壓不下來才會走到第三線的醫療方式--骨髓移植.   當然, 現在醫藥發展很快, 也不排除兩年後又有新藥出來排在第三線.
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8#
發表於 2013-5-31 08:32:43 |顯示全部樓層
39# windnfy


謝謝 windnfy 大, 提供了好幾味私房菜

希望大家都能早日康復

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9#
發表於 2013-5-31 11:15:48 |顯示全部樓層
那些都是經驗換來的,希望能幫到人. 可以請問是那一型的呢?我這也還有書能幫你查查.吃的藥叫什麼?.....有資訊才能找的更清楚. 另外,大陸方面好像有慢性骨髓型的練氣功的康復率超高,雖不知真假.不過練練也好.
windnfy 發表於 2013-5-31 10:35


是的, 醫生說是慢性骨髓性白血病, 藥名要回家看才知道.  
是呀! 反正有時間的話不要怕苦, 持之以恆, 對身體有益的運動多做, 都會有好處的.   我現在也不敢偷懶, 每天都要做運動了

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10#
發表於 2013-5-31 18:19:59 |顯示全部樓層
那些都是經驗換來的,希望能幫到人. 可以請問是那一型的呢?我這也還有書能幫你查查.吃的藥叫什麼?.....有資訊才能找的更清楚. 另外,大陸方面好像有慢性骨髓型的練氣功的康復率超高,雖不知真假.不過練練也好.
windnfy 發表於 2013-5-31 10:35


藥名是 Dasatinib (中文名為柏萊), 網路上說有 7 成的病人對這藥有良好的療效反應

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